山东省血液中心国产试剂项目九(2)1包、3包公开招标公告
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包号 |
预算金额(万元) |
最高限价(万元) |
1 |
23.250000 |
23.250000 |
3 |
11.100000 |
11.100000 |
采购需求:见附件
合同履行期限:本项目(是/否)接受联合体。
包号 |
合同期限 |
是否接受联合体 |
1 |
接采购人通知后一周内完成供货;保证物资储备,可随时供应。,免费维护期、保修期货物到达交货地点并完成验收工作之日起至少总有效期不低于2/3。 |
否 |
3 |
接采购人通知后一周内完成供货;保证物资储备,可随时供应。,免费维护期、保修期货物到达交货地点并完成验收工作之日起至少总有效期不低于2/3。 |
否 |
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
3.本项目的特定资格要求:
包号 |
合格投标人的特定资格要求 |
联合体资格要求 |
1 |
属于药品或医疗器械,生产企业须提供药品或医疗器械生产许可证,经销商须提供药品或医疗器械经营许可证或备案凭证;产品为药品或医疗器械须提供所投产品注册证或备案凭证; |
无 |
3 |
属于药品或医疗器械,生产企业须提供药品或医疗器械生产许可证,经销商须提供药品或医疗器械经营许可证或备案凭证;产品为药品或医疗器械须提供所投产品注册证或备案凭证; |
无 |
三、获取招标文件
时间:2024年07月31日08:30至2024年08月06日17:00(节假日除外)。
方式:投标人需按以下方式获取招标文件。
第一步.登录中国山东政府采购网(http://www.ccgp-shandong.gov.cn),完成供应商主体信息注册(已注册的无需重复注册)。
第二步.在招标文件获取时间内,登录山东省公共资源交易中心网(http://ggzyjyzx.shandong.gov.cn/),进入“交易大厅”,在平台入口点击“政府采购”,登入“齐鲁云采交易系统” 后并关注项目, 下载招标文件(包含电子数据文件和PDF文件)。
第三步.投标人需在提交投标文件前,办理CA证书,并使用该证书对通过“投标文件制作软件(山东省政府采购版)”(下载地址:齐鲁云采交易系统登录页面-投标文件制作软件下载)制作的电子投标文件进行签章,办理方式和注意事项请见“齐鲁云采交易系统”登录首页-CA证书办理须知。
否则将因无法提交电子投标文件而导致无法投标。
特别提醒:电脑必须使用IE11浏览器,成功安装驱动并通过检测工具(山东省版)检测。
招标文件售价:0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
(1)提交(上传)投标文件时间:投标截止时间前均可自行上传投标文件。
(2)上传方式:本项目采用“不见面”网上开标方式,请投标人按照《供应商操作手册》要求登录“齐鲁云采交易系统”,在“投标文件上传”模块中将通过“投标文件制作软件(山东省政府采购版)”制作的“.SDTF”格式投标文件上传,在规定的开标时间内进行解密开标。
(3)提交投标文件截止时间:2024年08月20日09时00分
(4)开标时间:2024年08月20日09时00分
(5)地点:山东省公共资源交易中心(济南市历下区山大路226号,邮政编码:250014)。
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
本项目允许兼投兼中。
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
名 称:
山东省血液中心
地址:
山东省济南市历下区山师东路22号
2.采购代理机构信息
名 称:
山东善立招标有限公司
地 址:
山东省济南市历下区茂陵山三号路中欧校友产业大厦20楼2001室
联系方式:
0531-82971357
3.项目联系方式
项目联系人:
赵文文、韩金淑
电 话:
0531-82971357
,
包号 |
预算金额(万元) |
最高限价(万元) |
1 |
23.250000 |
23.250000 |
3 |
11.100000 |
11.100000 |
,
包号 |
合同期限 |
是否接受联合体 |
1 |
接采购人通知后一周内完成供货;保证物资储备,可随时供应。,免费维护期、保修期货物到达交货地点并完成验收工作之日起至少总有效期不低于2/3。 |
否 |
3 |
接采购人通知后一周内完成供货;保证物资储备,可随时供应。,免费维护期、保修期货物到达交货地点并完成验收工作之日起至少总有效期不低于2/3。 |
否 |
,
包号 |
合格投标人的特定资格要求 |
联合体资格要求 |
1 |
属于药品或医疗器械,生产企业须提供药品或医疗器械生产许可证,经销商须提供药品或医疗器械经营许可证或备案凭证;产品为药品或医疗器械须提供所投产品注册证或备案凭证; |
无 |
3 |
属于药品或医疗器械,生产企业须提供药品或医疗器械生产许可证,经销商须提供药品或医疗器械经营许可证或备案凭证;产品为药品或医疗器械须提供所投产品注册证或备案凭证; |
无 |