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山东中医药大学附属医院(省中医院)山东中医药大学附属医院医疗设备购置项目公开招标公告
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包号 |
预算金额(万元) |
最高限价(万元) |
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A |
60.600000 |
60.600000 |
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B |
30.000000 |
30.000000 |
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C |
86.600000 |
86.600000 |
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D |
35.200000 |
35.200000 |
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E |
58.000000 |
58.000000 |
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F |
145.400000 |
145.400000 |
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G |
9.800000 |
9.800000 |
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H |
15.000000 |
15.000000 |
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J |
60.000000 |
60.000000 |
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K |
180.000000 |
180.000000 |
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L |
15.900000 |
15.900000 |
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M |
96.000000 |
96.000000 |
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N |
27.000000 |
27.000000 |
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P |
18.000000 |
18.000000 |
采购需求：见附件
合同履行期限：本项目(是/否)接受联合体。
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包号 |
合同期限 |
是否接受联合体 |
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A |
合同生效之日起国产设备30日内完成交付，进口设备90日内完成交付，免费维护期、保修期2年 |
否 |
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B |
合同生效之日起国产设备30日内完成交付，进口设备90日内完成交付，免费维护期、保修期2年 |
否 |
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C |
合同生效之日起国产设备30日内完成交付，进口设备90日内完成交付，免费维护期、保修期2年 |
否 |
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D |
合同生效之日起国产设备30日内完成交付，进口设备90日内完成交付，免费维护期、保修期2年 |
否 |
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E |
合同生效之日起国产设备30日内完成交付，进口设备90日内完成交付，免费维护期、保修期2年 |
否 |
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F |
合同生效之日起国产设备30日内完成交付，进口设备90日内完成交付，免费维护期、保修期2年 |
否 |
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G |
合同生效之日起国产设备30日内完成交付，进口设备90日内完成交付，免费维护期、保修期2年 |
否 |
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H |
合同生效之日起国产设备30日内完成交付，进口设备90日内完成交付，免费维护期、保修期2年 |
否 |
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J |
合同生效之日起国产设备30日内完成交付，进口设备90日内完成交付，免费维护期、保修期2年 |
否 |
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K |
合同生效之日起国产设备30日内完成交付，进口设备90日内完成交付，免费维护期、保修期2年 |
否 |
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L |
合同生效之日起国产设备30日内完成交付，进口设备90日内完成交付，免费维护期、保修期2年 |
否 |
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M |
合同生效之日起国产设备30日内完成交付，进口设备90日内完成交付，免费维护期、保修期2年 |
否 |
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N |
合同生效之日起国产设备30日内完成交付，进口设备90日内完成交付，免费维护期、保修期2年 |
否 |
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P |
合同生效之日起国产设备30日内完成交付，进口设备90日内完成交付，免费维护期、保修期2年 |
否 |
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
3.本项目的特定资格要求：
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包号 |
合格投标人的特定资格要求 |
联合体资格要求 |
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A |
货物属国家强制且已开办注册登记业务的，供应商须按照医疗器械注册与备案管理办法国家市场监督管理总局令第47号的规定提供所投产品医疗器械注册证如有附表，需提供附表；;供应商为制造商的，须提供医疗器械生产许可证；;供应商为代理商的，须按照医疗器械经营监督管理办法国家市场监督管理总局令第54号的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证； |
无 |
|
B |
货物属国家强制且已开办注册登记业务的，供应商须按照医疗器械注册与备案管理办法国家市场监督管理总局令第47号的规定提供所投产品医疗器械注册证如有附表，需提供附表；;供应商为制造商的，须提供医疗器械生产许可证；;供应商为代理商的，须按照医疗器械经营监督管理办法国家市场监督管理总局令第54号的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证； |
无 |
|
C |
货物属国家强制且已开办注册登记业务的，供应商须按照医疗器械注册与备案管理办法国家市场监督管理总局令第47号的规定提供所投产品医疗器械注册证如有附表，需提供附表；;供应商为制造商的，须提供医疗器械生产许可证；;供应商为代理商的，须按照医疗器械经营监督管理办法国家市场监督管理总局令第54号的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证； |
无 |
|
D |
货物属国家强制且已开办注册登记业务的，供应商须按照医疗器械注册与备案管理办法国家市场监督管理总局令第47号的规定提供所投产品医疗器械注册证如有附表，需提供附表；;供应商为制造商的，须提供医疗器械生产许可证；;供应商为代理商的，须按照医疗器械经营监督管理办法国家市场监督管理总局令第54号的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证； |
无 |
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E |
货物属国家强制且已开办注册登记业务的，供应商须按照医疗器械注册与备案管理办法国家市场监督管理总局令第47号的规定提供所投产品医疗器械注册证如有附表，需提供附表；;供应商为制造商的，须提供医疗器械生产许可证；;供应商为代理商的，须按照医疗器械经营监督管理办法国家市场监督管理总局令第54号的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证； |
无 |
|
F |
货物属国家强制且已开办注册登记业务的，供应商须按照医疗器械注册与备案管理办法国家市场监督管理总局令第47号的规定提供所投产品医疗器械注册证如有附表，需提供附表；;供应商为制造商的，须提供医疗器械生产许可证；;供应商为代理商的，须按照医疗器械经营监督管理办法国家市场监督管理总局令第54号的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证； |
无 |
|
G |
货物属国家强制且已开办注册登记业务的，供应商须按照医疗器械注册与备案管理办法国家市场监督管理总局令第47号的规定提供所投产品医疗器械注册证如有附表，需提供附表；;供应商为制造商的，须提供医疗器械生产许可证；;供应商为代理商的，须按照医疗器械经营监督管理办法国家市场监督管理总局令第54号的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证； |
无 |
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H |
货物属国家强制且已开办注册登记业务的，供应商须按照医疗器械注册与备案管理办法国家市场监督管理总局令第47号的规定提供所投产品医疗器械注册证如有附表，需提供附表；;供应商为制造商的，须提供医疗器械生产许可证；;供应商为代理商的，须按照医疗器械经营监督管理办法国家市场监督管理总局令第54号的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证； |
无 |
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J |
货物属国家强制且已开办注册登记业务的，供应商须按照医疗器械注册与备案管理办法国家市场监督管理总局令第47号的规定提供所投产品医疗器械注册证如有附表，需提供附表；;供应商为制造商的，须提供医疗器械生产许可证；;供应商为代理商的，须按照医疗器械经营监督管理办法国家市场监督管理总局令第54号的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证； |
无 |
|
K |
货物属国家强制且已开办注册登记业务的，供应商须按照医疗器械注册与备案管理办法国家市场监督管理总局令第47号的规定提供所投产品医疗器械注册证如有附表，需提供附表；;供应商为制造商的，须提供医疗器械生产许可证；;供应商为代理商的，须按照医疗器械经营监督管理办法国家市场监督管理总局令第54号的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证； |
无 |
|
L |
货物属国家强制且已开办注册登记业务的，供应商须按照医疗器械注册与备案管理办法国家市场监督管理总局令第47号的规定提供所投产品医疗器械注册证如有附表，需提供附表；;供应商为制造商的，须提供医疗器械生产许可证；;供应商为代理商的，须按照医疗器械经营监督管理办法国家市场监督管理总局令第54号的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证； |
无 |
|
M |
货物属国家强制且已开办注册登记业务的，供应商须按照医疗器械注册与备案管理办法国家市场监督管理总局令第47号的规定提供所投产品医疗器械注册证如有附表，需提供附表；;供应商为制造商的，须提供医疗器械生产许可证；;供应商为代理商的，须按照医疗器械经营监督管理办法国家市场监督管理总局令第54号的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证； |
无 |
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N |
货物属国家强制且已开办注册登记业务的，供应商须按照医疗器械注册与备案管理办法国家市场监督管理总局令第47号的规定提供所投产品医疗器械注册证如有附表，需提供附表；;供应商为制造商的，须提供医疗器械生产许可证；;供应商为代理商的，须按照医疗器械经营监督管理办法国家市场监督管理总局令第54号的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证； |
无 |
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P |
货物属国家强制且已开办注册登记业务的，供应商须按照医疗器械注册与备案管理办法国家市场监督管理总局令第47号的规定提供所投产品医疗器械注册证如有附表，需提供附表；;供应商为制造商的，须提供医疗器械生产许可证；;供应商为代理商的，须按照医疗器械经营监督管理办法国家市场监督管理总局令第54号的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证； |
无 |
三、获取招标文件
时间：2024年07月18日08:30至2024年07月24日17:00(节假日除外)。
方式：投标人需按以下方式获取招标文件。
第一步.登录中国山东政府采购网(http://www.ccgp-shandong.gov.cn)，完成供应商主体信息注册(已注册的无需重复注册)。
第二步.在招标文件获取时间内，登录山东省公共资源交易中心网（http://ggzyjyzx.shandong.gov.cn/），进入“交易大厅”，在平台入口点击“政府采购”，登入“齐鲁云采交易系统” 后并关注项目， 下载招标文件(包含电子数据文件和PDF文件)。
第三步.投标人需在提交投标文件前，办理CA证书，并使用该证书对通过“投标文件制作软件（山东省政府采购版）”(下载地址：齐鲁云采交易系统登录页面-投标文件制作软件下载)制作的电子投标文件进行签章，办理方式和注意事项请见“齐鲁云采交易系统”登录首页-CA证书办理须知。
否则将因无法提交电子投标文件而导致无法投标。
特别提醒：电脑必须使用IE11浏览器，成功安装驱动并通过检测工具（山东省版）检测。
招标文件售价：0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
(1)提交(上传)投标文件时间：投标截止时间前均可自行上传投标文件。
(2)上传方式：本项目采用“不见面”网上开标方式，请投标人按照《供应商操作手册》要求登录“齐鲁云采交易系统”，在“投标文件上传”模块中将通过“投标文件制作软件（山东省政府采购版）”制作的“.SDTF”格式投标文件上传，在规定的开标时间内进行解密开标。
(3)提交投标文件截止时间：2024年08月07日09时00分
(4)开标时间：2024年08月07日09时00分
(5)地点：山东省公共资源交易中心(济南市历下区山大路226号，邮政编码：250014)。
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
无
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
名 称：
山东中医药大学附属医院(省中医院)
地址：
济南市经十路16369号
2.采购代理机构信息
名 称：
盛和招标代理有限公司
地 址：
青岛市市北区敦化路138号甲2401室
联系方式：
0531-88260899
3.项目联系方式
项目联系人：
崔耀文、张建、曹颖、韩伟
电 话：
053188260506
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包号 |
预算金额(万元) |
最高限价(万元) |
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A |
60.600000 |
60.600000 |
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B |
30.000000 |
30.000000 |
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C |
86.600000 |
86.600000 |
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D |
35.200000 |
35.200000 |
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E |
58.000000 |
58.000000 |
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F |
145.400000 |
145.400000 |
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G |
9.800000 |
9.800000 |
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H |
15.000000 |
15.000000 |
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J |
60.000000 |
60.000000 |
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K |
180.000000 |
180.000000 |
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L |
15.900000 |
15.900000 |
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M |
96.000000 |
96.000000 |
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N |
27.000000 |
27.000000 |
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P |
18.000000 |
18.000000 |
,
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包号 |
合同期限 |
是否接受联合体 |
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A |
合同生效之日起国产设备30日内完成交付，进口设备90日内完成交付，免费维护期、保修期2年 |
否 |
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B |
合同生效之日起国产设备30日内完成交付，进口设备90日内完成交付，免费维护期、保修期2年 |
否 |
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C |
合同生效之日起国产设备30日内完成交付，进口设备90日内完成交付，免费维护期、保修期2年 |
否 |
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D |
合同生效之日起国产设备30日内完成交付，进口设备90日内完成交付，免费维护期、保修期2年 |
否 |
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E |
合同生效之日起国产设备30日内完成交付，进口设备90日内完成交付，免费维护期、保修期2年 |
否 |
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F |
合同生效之日起国产设备30日内完成交付，进口设备90日内完成交付，免费维护期、保修期2年 |
否 |
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G |
合同生效之日起国产设备30日内完成交付，进口设备90日内完成交付，免费维护期、保修期2年 |
否 |
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H |
合同生效之日起国产设备30日内完成交付，进口设备90日内完成交付，免费维护期、保修期2年 |
否 |
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J |
合同生效之日起国产设备30日内完成交付，进口设备90日内完成交付，免费维护期、保修期2年 |
否 |
|
K |
合同生效之日起国产设备30日内完成交付，进口设备90日内完成交付，免费维护期、保修期2年 |
否 |
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L |
合同生效之日起国产设备30日内完成交付，进口设备90日内完成交付，免费维护期、保修期2年 |
否 |
|
M |
合同生效之日起国产设备30日内完成交付，进口设备90日内完成交付，免费维护期、保修期2年 |
否 |
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N |
合同生效之日起国产设备30日内完成交付，进口设备90日内完成交付，免费维护期、保修期2年 |
否 |
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P |
合同生效之日起国产设备30日内完成交付，进口设备90日内完成交付，免费维护期、保修期2年 |
否 |
,
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包号 |
合格投标人的特定资格要求 |
联合体资格要求 |
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A |
货物属国家强制且已开办注册登记业务的，供应商须按照医疗器械注册与备案管理办法国家市场监督管理总局令第47号的规定提供所投产品医疗器械注册证如有附表，需提供附表；;供应商为制造商的，须提供医疗器械生产许可证；;供应商为代理商的，须按照医疗器械经营监督管理办法国家市场监督管理总局令第54号的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证； |
无 |
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B |
货物属国家强制且已开办注册登记业务的，供应商须按照医疗器械注册与备案管理办法国家市场监督管理总局令第47号的规定提供所投产品医疗器械注册证如有附表，需提供附表；;供应商为制造商的，须提供医疗器械生产许可证；;供应商为代理商的，须按照医疗器械经营监督管理办法国家市场监督管理总局令第54号的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证； |
无 |
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C |
货物属国家强制且已开办注册登记业务的，供应商须按照医疗器械注册与备案管理办法国家市场监督管理总局令第47号的规定提供所投产品医疗器械注册证如有附表，需提供附表；;供应商为制造商的，须提供医疗器械生产许可证；;供应商为代理商的，须按照医疗器械经营监督管理办法国家市场监督管理总局令第54号的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证； |
无 |
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D |
货物属国家强制且已开办注册登记业务的，供应商须按照医疗器械注册与备案管理办法国家市场监督管理总局令第47号的规定提供所投产品医疗器械注册证如有附表，需提供附表；;供应商为制造商的，须提供医疗器械生产许可证；;供应商为代理商的，须按照医疗器械经营监督管理办法国家市场监督管理总局令第54号的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证； |
无 |
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E |
货物属国家强制且已开办注册登记业务的，供应商须按照医疗器械注册与备案管理办法国家市场监督管理总局令第47号的规定提供所投产品医疗器械注册证如有附表，需提供附表；;供应商为制造商的，须提供医疗器械生产许可证；;供应商为代理商的，须按照医疗器械经营监督管理办法国家市场监督管理总局令第54号的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证； |
无 |
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F |
货物属国家强制且已开办注册登记业务的，供应商须按照医疗器械注册与备案管理办法国家市场监督管理总局令第47号的规定提供所投产品医疗器械注册证如有附表，需提供附表；;供应商为制造商的，须提供医疗器械生产许可证；;供应商为代理商的，须按照医疗器械经营监督管理办法国家市场监督管理总局令第54号的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证； |
无 |
|
G |
货物属国家强制且已开办注册登记业务的，供应商须按照医疗器械注册与备案管理办法国家市场监督管理总局令第47号的规定提供所投产品医疗器械注册证如有附表，需提供附表；;供应商为制造商的，须提供医疗器械生产许可证；;供应商为代理商的，须按照医疗器械经营监督管理办法国家市场监督管理总局令第54号的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证； |
无 |
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H |
货物属国家强制且已开办注册登记业务的，供应商须按照医疗器械注册与备案管理办法国家市场监督管理总局令第47号的规定提供所投产品医疗器械注册证如有附表，需提供附表；;供应商为制造商的，须提供医疗器械生产许可证；;供应商为代理商的，须按照医疗器械经营监督管理办法国家市场监督管理总局令第54号的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证； |
无 |
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J |
货物属国家强制且已开办注册登记业务的，供应商须按照医疗器械注册与备案管理办法国家市场监督管理总局令第47号的规定提供所投产品医疗器械注册证如有附表，需提供附表；;供应商为制造商的，须提供医疗器械生产许可证；;供应商为代理商的，须按照医疗器械经营监督管理办法国家市场监督管理总局令第54号的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证； |
无 |
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K |
货物属国家强制且已开办注册登记业务的，供应商须按照医疗器械注册与备案管理办法国家市场监督管理总局令第47号的规定提供所投产品医疗器械注册证如有附表，需提供附表；;供应商为制造商的，须提供医疗器械生产许可证；;供应商为代理商的，须按照医疗器械经营监督管理办法国家市场监督管理总局令第54号的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证； |
无 |
|
L |
货物属国家强制且已开办注册登记业务的，供应商须按照医疗器械注册与备案管理办法国家市场监督管理总局令第47号的规定提供所投产品医疗器械注册证如有附表，需提供附表；;供应商为制造商的，须提供医疗器械生产许可证；;供应商为代理商的，须按照医疗器械经营监督管理办法国家市场监督管理总局令第54号的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证； |
无 |
|
M |
货物属国家强制且已开办注册登记业务的，供应商须按照医疗器械注册与备案管理办法国家市场监督管理总局令第47号的规定提供所投产品医疗器械注册证如有附表，需提供附表；;供应商为制造商的，须提供医疗器械生产许可证；;供应商为代理商的，须按照医疗器械经营监督管理办法国家市场监督管理总局令第54号的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证； |
无 |
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N |
货物属国家强制且已开办注册登记业务的，供应商须按照医疗器械注册与备案管理办法国家市场监督管理总局令第47号的规定提供所投产品医疗器械注册证如有附表，需提供附表；;供应商为制造商的，须提供医疗器械生产许可证；;供应商为代理商的，须按照医疗器械经营监督管理办法国家市场监督管理总局令第54号的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证； |
无 |
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P |
货物属国家强制且已开办注册登记业务的，供应商须按照医疗器械注册与备案管理办法国家市场监督管理总局令第47号的规定提供所投产品医疗器械注册证如有附表，需提供附表；;供应商为制造商的，须提供医疗器械生产许可证；;供应商为代理商的，须按照医疗器械经营监督管理办法国家市场监督管理总局令第54号的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证； |
无 |
下载附件
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下载附件
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