山东省肿瘤防治研究院超声外科吸引系统等手术设备采购(2)公开招标公告

项目概况

山东省肿瘤防治研究院外科超声吸引系统采购(2) 招标项目的潜在投标人应在(齐鲁云采交易系统)获取招标文件,并于2024年03月01日14时00分(北京时间)前递交投标文件

 

一、项目基本情况

项目编号:SDGP370000000202302010593

项目名称:山东省肿瘤防治研究院外科超声吸引系统采购(2)

包号

预算金额(万元)

最高限价(万元)

A

155.000000

155.000000

采购需求:见附件

合同履行期限:本项目(/否)接受联合体。

包号

合同期限

是否接受联合体

A

(1)国产设备最长交货时间为合同签订生效后30日历日内交货(交付)。但由于不可抗力或采购人原因所导致的延迟则可顺延。
(2)进口设备最长交货时间为合同签订生效后90日历日内交货(交付)。但由于不可抗力或采购人原因所导致的延迟则可顺延。
(3)投标供应商自行提供最快交货时间:合同签订生效后 个日历日内交货。,免费维护期、保修期≥2年

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

3.本项目的特定资格要求:

包号

合格投标人的特定资格要求

联合体资格要求

A

1、具有由国家行政主管部门颁发的医疗器械经营许可证或备案证,2、属于医疗器械管理的产品需具有由国家行政主管部门颁发的医疗器械注册证或备案证

三、获取招标文件

时间:2024年02月09日08:302024年02月21日17:00(节假日除外)。

地点:齐鲁云采交易系统。

方式:投标人需按以下方式获取招标文件。

第一步.登录中国山东政府采购网(http://www.ccgp-shandong.gov.cn),完成供应商主体信息注册(已注册的无需重复注册)。

第二步.在招标文件获取时间内,登录山东省公共资源交易中心网(http://ggzyjyzx.shandong.gov.cn/),进入“交易大厅”,在平台入口点击“政府采购”,登入“齐鲁云采交易系统” 后并关注项目, 下载招标文件(包含电子数据文件和PDF文件)。

第三步.投标人需在提交投标文件前,办理CA证书,并使用该证书对通过“投标文件制作软件(山东省政府采购版)”(下载地址:齐鲁云采交易系统登录页面-投标文件制作软件下载)制作的电子投标文件进行签章,办理方式和注意事项请见“齐鲁云采交易系统”登录首页-CA证书办理须知。

否则将因无法提交电子投标文件而导致无法投标。

特别提醒:电脑必须使用IE11浏览器,成功安装驱动并通过检测工具(山东省版)检测。

招标文件售价:0元

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

(1)提交(上传)投标文件时间:投标截止时间前均可自行上传投标文件。

(2)上传方式:本项目采用“不见面”网上开标方式,请投标人按照《供应商操作手册》要求登录“齐鲁云采交易系统”,在“投标文件上传”模块中将通过“投标文件制作软件(山东省政府采购版)”制作的“.SDTF”格式投标文件上传,在规定的开标时间内进行解密开标。

(3)提交投标文件截止时间:2024年03月01日14时00分

(4)开标时间:2024年03月01日14时00分

(5)地点:山东省公共资源交易中心(济南市历下区山大路226号,邮政编码:250014)。

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

根据《山东省政府采购信息发布管理办法》(鲁财采【2020】35号)文件规定,预采购项目有取消和终止采购的可能。

七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称:
山东省肿瘤防治研究院

地址:
济南市济兖路440号

联系方式:
0531-67626269

2.采购代理机构信息

名 称:
山东诚合招标代理有限公司

地 址:
山东省济南市阳光新路73号欧亚大观C座17A17室

联系方式:
0531-87528369

3.项目联系方式

项目联系人:
杨阵国

电 话:
0531-87528369

下载采购文件


,

包号

预算金额(万元)

最高限价(万元)

A

155.000000

155.000000

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包号

合同期限

是否接受联合体

A

(1)国产设备最长交货时间为合同签订生效后30日历日内交货(交付)。但由于不可抗力或采购人原因所导致的延迟则可顺延。
(2)进口设备最长交货时间为合同签订生效后90日历日内交货(交付)。但由于不可抗力或采购人原因所导致的延迟则可顺延。
(3)投标供应商自行提供最快交货时间:合同签订生效后 个日历日内交货。,免费维护期、保修期≥2年

,

包号

合格投标人的特定资格要求

联合体资格要求

A

1、具有由国家行政主管部门颁发的医疗器械经营许可证或备案证,2、属于医疗器械管理的产品需具有由国家行政主管部门颁发的医疗器械注册证或备案证

下载附件
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作者 dhstqq